O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida preventiva ocorre após a notificação de três casos graves — incluindo duas mortes — entre profissionais de saúde que receberam o imunizante.
Contexto das investigações
Segundo a pasta, os episódios fazem parte de um conjunto de 42 eventos adversos graves notificados entre aproximadamente 500 mil doses aplicadas em todo o país. O Ministério ressaltou que, até o momento, não há evidências científicas que comprovem uma relação direta de causa e efeito entre a vacina e os óbitos.
Perfil dos vacinados
A maior parte das 500 mil doses, cerca de 417 mil, foi destinada a profissionais da atenção primária, incluindo médicos de família, enfermeiros e agentes comunitários. Os três casos graves ocorreram exclusivamente neste grupo prioritário.
As autoridades enfatizaram que a vacinação em massa realizada em municípios como Botucatu (SP), Nova Lima (MG), Maranguape (CE) e na região de Araguaína (TO) não registrou episódios de gravidade similar. Ao todo, 83 mil doses foram aplicadas nessas localidades.
Próximos passos
As investigações sobre os eventos adversos serão conduzidas pelo Comitê Interinstitucional de Farmacovigilância de Vacinas e Outros Imunobiológicos (CIFAVI), com a participação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Instituto Butantan e especialistas independentes. As análises focarão no histórico clínico dos pacientes, condições de armazenamento das doses e possíveis fatores de risco comuns.
O Instituto Butantan informa que, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa, a vacinação contra a dengue será, de maneira preventiva, temporariamente interrompida para reavaliação da estratégia vacinal.
O Instituto Butantan reforçou em nota que a vacina demonstrou eficácia global de 79,6% em estudos clínicos e que continuará fornecendo suporte técnico para garantir a segurança da população e a eventual retomada da imunização.
